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来源:考试技巧
2020-05-14 14:47:00
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2017-07-15 16:03:00
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2017-02-20 16:57:00
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老师讲解:2018年一级
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来源:一级笔记
2018-08-06 16:31:00
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》考试真题与答案>>>>2018年中级经济师报考政策有何变化?如何选择专业?槐俊升老师为你解惑
来源:人力资源真题
2017-11-08 10:23:00
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老师,233网校2020年
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管理师考试独家网课签约老师,从事
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管理工作十余年,山东大学MBA,多年从事
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管理师培训,王老师的课程从实践出发,在深入研究企业实际的基础上,与先进管理理论相结合,易学实用,实践指导性极强,学习内容易于复制与传播。
来源:考试技巧
2020-05-14 17:05:00
王鑫鑫
233网校王鑫鑫老师介绍
233网校王鑫鑫老师
2012年执业药师药理学知识点:保
泰
松及羟基保
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松
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松及羟基保
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松体内过程 口服保
泰
松吸收迅速完全,2小时达峰血药浓度值,吸收后98%与血浆蛋白结合,再缓慢释出,故作用持久,血浆t1/2为50~65小时。其苯环化物为羟基保
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松,为活性代谢物;羟基保
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松的血浆蛋白结合率也很高,血浆t1/2长达几天,长期服用保
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松时,羟基保
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松可在体内蓄积,造成毒性。保
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松可诱导肝药酶,加速自身代谢。保
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松及其代谢物由肾缓慢排泄。 保
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松及羟基保
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松药理作用及临床应用 保
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松抗炎抗风湿作用强而解热镇痛作用较弱;其抗炎作用也是通过抑制PG生物合成而实现。5.甲状腺肿大及粘液性水肿是保
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松抑制甲状腺摄取碘所致。 羟基保
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松除无排尿酸作用及胃肠反应较轻外,作用、用途及不良反应同保
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松。 保
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松及羟基保
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松药物相互作用 保
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松诱导肝药酶,加速自身代谢,也加速强心甙代谢;还可通过血浆蛋白结合部位的置换,加强口服抗凝药、口服降糖药、苯妥英钠及肾上腺皮质激素的作用及毒性,当保
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松与这些药物合用时
来源:药学专业知识一学习笔记
2011-12-19 08:35:00
2014年执业药师药理学知识点:保
泰
松及羟基保
泰
松
【体内过程】口服保
泰
松吸收迅速完全,2小时达峰血药浓度值,吸收后98%与血浆蛋白结合,再缓慢释出,故作用持久,血浆t1/2为50~65小时。其苯环化物为羟基保
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松,为活性代谢物;羟基保
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松的血浆蛋白结合率也很高,血浆t1/2长达几天,长期服用保
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松时,羟基保
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松可在体内蓄积,造成毒性。保
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松可诱导肝药酶,加速自身代谢。保
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松及其代谢物由肾缓慢排泄。 【药理作用及临床应用】保
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松抗炎抗风湿作用强而解热镇痛作用较弱;其抗炎作用也是通过抑制PG生物合成而实现。临床主要用于风湿性及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。5.甲状腺肿大及粘液性水肿是保
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松抑制甲状腺摄取碘所致。 羟基保
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松除无排尿酸作用及胃肠反应较轻外,作用、用途及不良反应同保
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松。 【药物相互作用】保
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松诱导肝药酶,加速自身代谢,也加速强心甙代谢;还可通过血浆蛋白结合部位的置换,加强口服抗凝药、口服降糖药、苯妥英钠及肾上腺皮质激素的作用及毒性,当保
泰
松与这些药物合用时,应予注意。
来源:药学专业知识一学习笔记
2014-01-30 14:07:00
2013年执业药师药理学知识点:保
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松及羟基保
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【体内过程】口服保
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松吸收迅速完全,2小时达峰血药浓度值,吸收后98%与血浆蛋白结合,再缓慢释出,故作用持久,血浆t1/2为50~65小时。其苯环化物为羟基保
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松,为活性代谢物;羟基保
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松的血浆蛋白结合率也很高,血浆t1/2长达几天,长期服用保
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松时,羟基保
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松可在体内蓄积,造成毒性。保
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松可诱导肝药酶,加速自身代谢。保
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松及其代谢物由肾缓慢排泄。 【药理作用及临床应用】保
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松抗炎抗风湿作用强而解热镇痛作用较弱;其抗炎作用也是通过抑制PG生物合成而实现。临床主要用于风湿性及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。5.甲状腺肿大及粘液性水肿是保
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松抑制甲状腺摄取碘所致。 羟基保
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松除无排尿酸作用及胃肠反应较轻外,作用、用途及不良反应同保
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松诱导肝药酶,加速自身代谢,也加速强心甙代谢;还可通过血浆蛋白结合部位的置换,加强口服抗凝药、口服降糖药、苯妥英钠及肾上腺皮质激素的作用及毒性,当保
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松与这些药物合用时,应予注意。
来源:药学专业知识一学习笔记
2013-03-14 09:14:00
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